Alendronato a dosis bajas en el tratamiento de la enfermedad de paget ósea
M.F. MINGUEZ*. F. ARGUELLES*, G. RUIZ**, A. SILVESTRE*. R. CEBRIAN***, F. GOMAR SANCHO*.
RESUMEN
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Objetivo: Reducir la dispepsia, nausea o úlcera
esofágica como reacciones adversas del alendronato como
antipagético específico administrando la mitad de la dosis.
Método: 15 pacientes con enfermedad de Paget ósea (6 con
enfermedad monostótica y 9 con enfermedad poliostótica) recibieron
20 mg diarios de alendronato durante 6 meses. La eficacia
se determinó por la medición de los índices bioquímicos
de metabolismo óseo. Resultados: La excreción urinaria
de hidroxiprolina disminuyó un 66±5% y la fosfatasa alcalina
sérica disminuyó un 51±5% . Este descenso fue suficiente
para normalizar los índices bioquímicos de metabolismo óseo
en todos los casos con enfermedad monostótica. Ningún paciente
presentó complicaciones gástricas o esofágicas. Conclusiones:
La mitad de la dosis habitual de alendronato evita
los efectos adversos y puede ser útil en el tratamiento de esta
enfermedad, especialmente en los casos monostóticos.
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