Luxación congénita de rótula.
SEGURA F., SOLER A.G.. FERNANDEZ R., GASCO J.
RESUMEN
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La luxación congénita de rótula es poco frecuente
y de difícil diagnóstico precoz, diferenciándose de otras formas
de luxación por ser permanentes, no reductibles por
maniobras manuales y provocar en su evolución natural una
deformidad grave y progresiva de la rodilla. El propósoto de
este artículo es presentar nuestros resultados de 6 rodillas en
5 pacientes tratadas entre 1975 y 1997, siendo en uno de ellos
la deformidad bilateral. En 4 de los 5 casos se acompañaba de
otras malformaciones: 2 casos con síndrome de Down, 1 síndrome
polimalformativo y 1 caso con escoliosis por hemivértebra.
El tratamiento quirúrgico ha sido uniforme en todos los
casos y consistente en liberación del vasto externo, alargamiento
de la fascia lata, liberación rotuliana externa, extirpación
del tejido fibroso intra-articular, retensado capsulo-ligamentoso
medial, alargamiento del cuadríceps y hemitransferencia
del tendón patelar. Los resultados han sido buenos y
excelentes, estando en relación con la edad del momento del
diagnóstico y su tratamiento precoz.
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