Aspectos Ortopédicos en la Hemofilia

E. Guerado Parra, G. Garcés Martín, I.W. Nelson y R.B. Duthie

RESUMEN

• La hemofila es una coagulopatía ligada al cromosoma X por deficiencia del Factor VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B) o combinada del factor VIII y las plaquetas (enfermedad de von Willebrand). Debido a las hemorragias, sobre todo en el sistema musculoesquelético, los pacientes padecen omplicaciones
  e incapacidades a corto y largo plazo.
  Entre 1981-1986 se contabilizaron un total de 194 pacientes admitidos (499 admisiones) en el Nuffield Orthopaedic Centre de Oxford, presentándose, en este trabajo, las líneas generales de su tratamiento.

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